Čo sú to kannabinoidy? Chémia konopy vysvetlená pre každého
Kannabinoidy sú skupina prirodzene sa vyskytujúcich chemických zložiek rastliny konope, ktoré interagujú s endokannabinoidným systémom ľudského tela – Kannabinoidnýmy receptormi.
Tieto receptory sú súčasťou komplexnej signalizačnej siete recepterov ktorá kontroluje a ovláda imunitný sytém, metabolizmus, uvoľnovanie hormónov a mnoho daľšieho.
Väčšina kannabinoidov pochádza priamo z konopy – tieto nazývame phytokannabinoidy. Niektoré sú však produkované aj našim vlastným telom a nesú názov obdobný systému v ktorom sa tvoria endokannabinody.
Mnoho ľudí pozná THC a CBD (kannabinoidy, ktoré sú v posledných rokoch na výslní) a to vďaka ich širokej škále medicínskeho využitia a zdravotných benefitov ktoré prinášajú.
V skutočnosti však rastlina konopy obsahuje cez 120 rozlyčných druhov kannabinoidov. Sú to napríklad kannabinol (CBN) alebo cannabidivarin (CBDV)
Tieto sú považované za minoritné kannabinoidy. Ich koncentrácia je relatívne nízka vo väčšine odrôd rastlín. Ale rovnako ako CBD a THC, tieto substancie majú mnoho potencionálnych zdravotných benefitov a využití.
Ako kannabinoidy účinkujú?
Kannabinoidy prinášajú ľudskému organizmu enefity primárne ich účinkom na endokannabinoidný systém (ECS). Je však mnoho dôkazov že napríklad kannabinoid CBD interaguje aj s receptormi ktoré nie sú súčasťou ECS.
Kannabinoidy a Endokannabinoidný systém
ECS je systém, v ktorom účinkujú výhradne kannabinoidy, endocannabinoidy ktoré si naše ľudské telo tvorí samo a phytocannabinoidy ktoré mu môžeme dodať konzumáciou výťažkov z konopy. Všetky účinky aj z tohto dôvodu pozorujeme prevažne v tomto systéme.
Endokannabinoidný systém ECS je tvorený endokanabinoidnými receptormi, endokannabinoidmi a metabolickými enzýmami. Jeho primárnou úlohou je udržiavať v tele homeostázu (vyrovnaný stav všetkých systémov) organizmu.
Receptory ECS sú proteinové molekuly v bunkách ktoré interagujú len s určitými substanciami a produkujú rozličné spektrum účinkov.
Vačšina kannabinoidov interaguje priamo s dvomi typmi ECS receptorov v našom tele. S receptormi CB1 a CB. Naväzujú sa na tieto receptory obdobným spôsobom ako Anandamide alebo 2-Arachidonoylglycerol, kannabinoidy ktoré sa prirodzene tvoria v ľudksom tele.
Tieto receptory sa náchádzajú VO VŠETKÝCH SYSTÉMOCH ĽUDSKÉHO TELA!!!
Receptory CB1 sú najpočetnejšie v mozgu a CB2 v imunitnom systéme. Nachádzajú sa však v každej bunke ľudského tela.
Pokročilé výskumy dokazujú že kannabinoidy sa naväzujú aj na niekoľko daľších receptorov ktoré neboli považované za súčasť ECS, na príklad receptroy GPR119 a GPR55.
Zaujmavý je tiež špecifický účinok konkrétne CBD, CBD sa neviaže priamo na receptory CB1 endokannabinoidného systému ale moduluje jeho funkcie, CBD dokáže potlačiť enzými ktoré rozkladajú prijaté kannabinoidy a predĺžiť tým čas ich absorpcie do bunky. Toto je jedným z benefitov ktoré prináša, pri spomalenom rozklade, dokáže takto napríklad bojovať proti bolesti.
Ostatné mechanizmy kannabinoidov
Mimo ECS, kannabinoidy pôsobia aj v iných časťiach ľudského organizmu a viažu a na iné receptory.
Napríklad, niekoľko rozličných kannabinoidov má zaznamenaný účinok aktivácie vanilloidných receptorov (TRPV1) (tieto regulujú telesnú teplotu a pocit bolesti)
Daľsie interakcie prebiehajú podľa výskumov v receptoroch neurotransmiterov serotonínu a glycínu. Tieto receptory kontrolujú funkcie ako pamäť, učenie a reguláciu nálady.
Kannabinoidy tiež majú nereceptorové účinky ako
blokovanie transportných proteínov (šírenie zápalov, oxidačný stres).
Ako sa kannabinoidy od seba líšia?
Všetky kannabinoidy majú podobnú štruktúru, rozličným ich robia len malé rozdiely. Tieto však majú veľmi radikálny dopad na ich účinok. Najlepším príkladom tohto je rozdieľ medzi THC a CBD.
THC je známe vďaka jeho prijemným psychoaktývnym účinkom na ľudské telo a myseľ. Najčastjšie sa nachádza v kvetoch medicínskej marihuany.
CBD a mnoho dalších kannabinoidov, CBN alebo CBG, nie sú psychoaktívne, to znamená že nemenia mentálny stav jedinca ktorý ho užíva.
THC aj CBD taktiež majú mnoho zdravotných benefitov, niektoré zdieľajú a niektoré sú unikátne pre každý kannabinoid.
Skvelým príkladom je, THC aj CBD účinne potláčajú zápal a bolesť, ale len THC ukázalo pozitívny dopad pri Tourettovom syndróme. CBD je zas výnimočné, vďaka jeho silným účinkom na potláčanie úzkosti.
Výskumy tiež dokazujú že kannabinoidy najlepšie účinkujú v kombinácií s inými kannabinoidmy, toto sa tiež nazýva sprievodný efekt. Na príklad CBD a minoritné THCV redukujú psychoaktývne účinky THC a posilňujú protizápalové účinky.
Kannabinoidy vs Kannabinoidné kyseliny (Acids)
Veľmi dôležité je rozlíšene na kannabinoidy a im pridružené kannabinoidné kyseliny.
Rastlina konopy nevytvára priamo THC alebo CBD alebo iné kannabinoidy. Vytvára ich kyselinové formy a – THCA a CBDA, ktoré sú prekurzormy kannabinoidov.
Keď je aplikované teplo, tieto kannabinoidné kyseliny prechádzajú procesom dekarboxylácie a strácajú svoju kyselinovú skupinu. Stáva sa z nich kannabinoid (CBD,THC,CBG). Toto je dôvod prečo sa rastliny konopy sušia alebo inak spracovávajú a ich využitie bez spracovanie je zriedkavé. Tieto dekarboxylované substancie sa niekedy nazývajú tiež aktivované kannabinoidy.
Nakoľko je verejnosť viacej oboznámená s aktivovanými kannabinoidmi, ich kyselinové prekurzory majú tiež mnoho zdravotných benefitov. Taktiež všetky kyselinové prekurzory kannabinoidov sú nepsychoaktívne a nemajú vplyv na mentálne vnímanie.
Hlavné kannabinoidy
Nieje žiadna oficiálna klasifikácia, ktorá by kannabinoidy rozdeľovala na hlavné a minoritné. Napriek tomu je všeobecne uznavané tvrdenie že medzi hlavné kannabinoidy patrí CBGA, THCA, CBDA, CBCA a ich nekyselinové formy. Tieto kannabinoidy sa dokážu transformovať aj na daľšie minoritné.
CBGA & CBG
Cannabigerolic acid (CBGA) je považovaný za „matku“ všetkých kannabinoidov. Toto tvrdenie sa opiera o fakt že CBGA je prvým organicky syntetizovaným kannabinoidom v rastline, ten sa neskôr mení na ostatné kannabinoidy.
Na základe reakcie enzýmov sa CBGA neskôr mení na, THCA, CBDA, CBCA alebo na jeho neacidickú formu Cannabigerol (CBG)
CBG je momentálne považované za daľší veľký miľník v konopnom priemysle, tak ako CBD je nepsychoakrtýne a má mnoho potencionálnych zdravotných benefitov.
Medzi tie patrí:
- Antibakteriálne vlastnosti
- Protizápalové vlastnosti
- Neuroprotektívne vlastnosti
- Inhibícia rastu buniek rakoviny hrubého čreva
- Stimulácia apetítu
THC & THCA
Tetrahydrocannabinol (THC) je bezpochybi najznámejším kannabinoidom, je kannabinoid ktorý jeho užívateľovi prináša príjemné psychoaktývne pocity. Výskumy sa dlhú dobu sústrewdili len na tento kannabinoid a ich výsledky priniesli mnoho pozitývnych zistení.
THC na základe výskumov dokáže pomôcť s mnohýmy symptómami a poruchami
- Regulácia bolesti a zápalu
- Bolesť zažívacieho traktu a zvracanie
- Strata apetítu
- Tourettov sydróm
- Rakovina
- Roztrúsená skleróza
- Abstinenčné príznaky
Ako vačšina kannabinoidov THC je pôvodne v rastline obsiahnuté ako THCA. THCA na rozdiel od neacidickej formy THC, je nepsychoaktývne a preukázalo že s jeho neacidickou formou zdieľa mnoho zdravotných benefitov.
Čerstvé rastliny konopy obsahujú viac THCA, to sa teplom pri sušení mení na THC.
CBD & CBDA
Cannabidiolic acid (CBDA) je kyslá verzia CBD. Populárneho nepsychoaktívneho kannabinoidu ktorý má mnoho zdravotných benefitov.
CBD je známe vďaka jeho priaznivému dopadu na celú škálu systémov v organizme, CBD olej je na svete čoraz populárnejší vďaka jeho schopnosti posilňovať celkové zdravie a tiež riešiť konkrétne symptómy.
CBD patrí medzi najviac študované kannabinoidy. Medzi jeho najdôležitejšie vlastnosti parí schopnosť účinne potláčať epilepsiu. Štúdie ďalej naznačujú že dokáže pomôcť s veľkou skupinou zdravotných komplikácii ako na príklad:
- Úzkosť a depresia
- Drogová závislosť
- Regulácia bolesti a zápalu
- Problémy zo spánkom
- Artróza
- Schizofrénia
- Neurodegeneratívne ochorenia
CBDA bolo doposiaľ študované podstatne menej ako jeho neacidická forma CBD, výskumy ktoré doposiaľ prebehly naznačujú že má pozitývny dopad na depresie, zápal alebo nespavosť.
CBDA taktiež podstatne silnejšie zasahuje serotonínové receptory. To naznačuje že, CBDA môže zohrávať podstatnejšiu úlohu pri liečbe neurologických problémov ktoré súvisia s vyplavovaním serotonínu, ako napríklad záchvaty a spazmy.
Väčšina CBD produktov neobsahuje CBDA, to sa pri produkcií oleja zohrieva a mení na CBD. V čerstvých rastlinách sa tvorí až 95% CBD jeho acidická forma CBDA.
CBCA & CBC
Cannabichomenic acid (CBCA) a cannabichromene (CBC) sú pár daľších nepsychoaktývnych kannabinoidov ktoré degradujú z CBGA.
O CBC toho vieme zatiaľ veľmi málo, výskumy zatiaľ potvrdzujú že dokáže potláčať bolesť, zápal a depresie. Na základe výskumov podporuje obnovu buniek neurového systému, predpokladá sa že jeho účinky sa budú dať aplikovať pri liečbe neurodegeneratívnych ochorení.
Minoritné kannabinoidy
Ako sa spomína vyššie, minoritné kannabinoidy nesú tento neoficiálny názov kvôli ich nízkopočetnému zastúpeniu v rastline. Ich koncentrácia je nízka a vačšina z nich sú deriváty z hlavných kannabinoidov.
Exostuje viac ako 100 minoritných kannabinoidov. Nižšie si popíšeme niekoľko, ktoré sú skúmané vedeckou obcou.
- CBN
Cannabinol je minoritný, nepsychoatývny kannabonoid ktorý vzniká pri vystavený THC kyslíku. To je dôvod prečo je jeho koncentrácia v čerstvých rastlinách nízka ale pri rastlinách ktoré sú staršie môže dosiahnuť vyŠšej koncentrácie.
Veľa ľudí verí že CBN je dobré na podporu spánku.
Toto tvrdenie však nieje správne, na základe štúdií CBN dokáže podporiť sedačné účinky THC a tým podporiť spánok. Izolované CBN nepôsobí sedačne.
Štúdie tiež dokazujú že CBN pôsobí protizápalovo, neuroprotektívne, stimuluje apetít a uľavuje od bolesti.
Tak ako aj CBG, predpokladá sa že CBN bude rásť na popularite, a to vďaka veľkému záujmu verejnosti o kannabinoidy.
- THCV
Tetrahydrocannabivarin (THCV) je analógom THC, to znamená že ich štruktúry sú si veľmi podobné. Napriek tomu THCV nepôsobí psychoaktývne.
Tento minoritný kannabinoid na základe výskumov preukázal viacero zdravotných benefitov. Dokáže redukovať apetít a pomáha regulovať hladinu cukru v krvy. To z neho robí seriózneho kandidáta na liečbu obezity.
Posobí tiež neuroportektívne, dokáže pomocť pri parkinsonovej chorobe a iných neurodegeneratývnych ochoreniach.
Iná štúdia prišla s konklúziopu že THCV preukázalo najsilnejšie anti-akné efekty spomedzi piatich študovaných minoritných kannabinoidov.
- CBL
Cannabicylol (CBL) je nepsychoaktývny kannabinoid ktorý degraduje z CBC po vystavení slnečnému žiareniu. Objavený bol len nedávno a nemáme o ňom zatiaľ dostatok informácií.
- CBDV
Cannabidavarin (CBDV) je nepsychoaktývny minoritný kannabinoid, štruktúrov sa najviac podobá CBD. Vačšina záujmu o tento kannabinoid pramení v jeho anti-epileptických vlastnostiach.
Firma GW pharmaceuticals – ktorá nedávno uviedla na trh prvý CBD liek – EPIDIOLEX, momentálne pracuje na lieku s obsahom CBDV na liečbu klinickej epilepsie.
- CBCV
Cannabichromevarin (CBCV) je minoritný, nepsychoaktývny kannabinoid. Prvý krát bol idfentifikovaný v roku 1975.
Ako aj daľšie kannabinoidi končiace písmenom V. Je analógom CBC. To znamená že majú veľmi podobnú štruktúru len s malými rozdielmi.
CBCV napriek tomu že bolo objavené už v 80tych rokoch, dopodiaľ nebolo predmetom výsklumov takže o jeho efektoch vieme len veľmi málo.
- CBGM
Cannabigerol monomethyl ether (CBGM) je minoritný kannabinoid pridružený ku CBG. Ako aj o daľších minoritných kannabinoidoch, o CBGM toho zatiaľ vieme len veľmi málo.
- CBE
Cannabielsoin (CBE) je minoritný metabolit CBD. Štúdie na myšiach a morských prasiatkach dokazujú že CBD može metabolizovať na CBE. Tento proces pravdepodobne prebieha aj v ľudskom organizme po konzumácií CBD.
O CBE toho viacej zatiaľ nevieme, len hypotetické predpoklady.
- CBT
Cannabicitran (CBT) je relatívne vzácny minoritný kannabinoid. O jeho účinkoch zatiaľ nebolo vypracovaných mnoho štúdií takže nevieme aké možné zdravotné benefity prináša.
Sumár
Rastlina konopy obsahuje veľké množstvo phytokannabinoidov o kjtorých možeme s istotou tvrdiť že majú priaznivý dopad na ľudské zdravie. Obsahuje tiež množstvo terpénov, flavonoidov a phytonutrientov ktoré všetky v kombinácií dokážu veľmi pomocť organizmu v jeho správnom fungovaní.
O CBD a THC toho vieme už relatívne veľa. Je korektné a na mieste tvrdiť že tieto kannabinoidy dokážu liečit. Od chronických bolestí až po neurodegeneratívne ochorenia.
Veľa však stále ostáva nezistením, minoritné kannabinoidy budú v najbližších rokoch predmetom skúmania. Výsledky týchto štúdií snáď zmenia prístup farmaceutického priemyslu ku tvorbe liečiv.
Referencie
- Morales, Paula, Dow P. Hurst, and Patricia H. Reggio. “Molecular targets of the phytocannabinoids: a complex picture.” Phytocannabinoids. Springer, Cham, 2017. 103-131.
- Brown, A. J. “Novel cannabinoid receptors.” British journal of pharmacology5 (2007): 567-575.
- Leweke, F. M., et al. “Cannabidiol enhances anandamide signaling and alleviates psychotic symptoms of schizophrenia.” Translational psychiatry3 (2012): e94-e94.
- Starkus, J., et al. “Diverse TRPV1 responses to cannabinoids.” Channels1 (2019): 172-191.
- Xiong, Wei, et al. “Cannabinoids suppress inflammatory and neuropathic pain by targeting α3 glycine receptors.” Journal of Experimental Medicine6 (2012): 1121-1134.
- Bakas, T., et al. “The direct actions of cannabidiol and 2-arachidonoyl glycerol at GABAA receptors.” Pharmacological research119 (2017): 358-370.
- Booz, George W. “Cannabidiol as an emergent therapeutic strategy for lessening the impact of inflammation on oxidative stress.” Free Radical Biology and Medicine5 (2011): 1054-1061.
- Müller-Vahl, Kirsten R., et al. “δ9-tetrahydrocannabinol (THC) is effective in the treatment of tics in Tourette syndrome: a 6-week randomized trial.” The Journal of clinical psychiatry(2003).
- Blessing, Esther M., et al. “Cannabidiol as a potential treatment for anxiety disorders.” Neurotherapeutics4 (2015): 825-836.
- Russo, Ethan B. “The case for the entourage effect and conventional breeding of clinical cannabis: no “strain,” no gain.” Frontiers in plant science9 (2019): 1969.
- Englund, Amir, et al. “The effect of five day dosing with THCV on THC-induced cognitive, psychological and physiological effects in healthy male human volunteers: a placebo-controlled, double-blind, crossover pilot trial.” Journal of Psychopharmacology2 (2016): 140-151.
- Pamplona, Fabricio A., Lorenzo Rolim da Silva, and Ana Carolina Coan. “Potential clinical benefits of CBD-rich cannabis extracts over purified CBD in treatment-resistant epilepsy: observational data meta-analysis.” Frontiers in neurology9 (2018): 759.
- Citti, Cinzia, et al. “A novel phytocannabinoid isolated from Cannabis sativa L. with an in vivo cannabimimetic activity higher than Δ 9-tetrahydrocannabinol: Δ 9-Tetrahydrocannabiphorol.” Scientific reports1 (2019): 1-13.
- Appendino, Giovanni, et al. “Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure− activity study.” Journal of natural products8 (2008): 1427-1430.
- Granja, Aitor G., et al. “A cannabigerol quinone alleviates neuroinflammation in a chronic model of multiple sclerosis.” Journal of Neuroimmune Pharmacology4 (2012): 1002-1016.
- Borrelli, Francesca, et al. “Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease.” Biochemical pharmacology9 (2013): 1306-1316.
- Valdeolivas, Sara, et al. “Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington’s disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice.” Neurotherapeutics1 (2015): 185-199.
- Borrelli, Francesca, et al. “Colon carcinogenesis is inhibited by the TRPM8 antagonist cannabigerol, a Cannabis-derived non-psychotropic cannabinoid.” Carcinogenesis12 (2014): 2787-2797.
- Brierley, Daniel I., et al. “A cannabigerol-rich Cannabis sativa extract, devoid of [INCREMENT] 9-tetrahydrocannabinol, elicits hyperphagia in rats.” Behavioural pharmacology4 (2017): 280-284.
- Ruhaak, Lucia Renee, et al. “Evaluation of the cyclooxygenase inhibiting effects of six major cannabinoids isolated from Cannabis sativa.” Biological and Pharmaceutical Bulletin5 (2011): 774-778.
- Moldzio, Rudolf, et al. “Effects of cannabinoids Δ (9)-tetrahydrocannabinol, Δ (9)-tetrahydrocannabinolic acid and cannabidiol in MPP+ affected murine mesencephalic cultures.” Phytomedicine8-9 (2012): 819-824.
- Palomares, Belén, et al. “Tetrahydrocannabinolic acid A (THCA-A) reduces adiposity and prevents metabolic disease caused by diet-induced obesity.” Biochemical Pharmacology171 (2020): 113693.
- De Petrocellis, Luciano, et al. “Non?THC cannabinoids inhibit prostate carcinoma growth in vitro and in vivo: pro?apoptotic effects and underlying mechanisms.” British journal of pharmacology1 (2013): 79-102.
- Mechoulam, Raphael, et al. “Cannabidiol–recent advances.” Chemistry & biodiversity8 (2007): 1678-1692.
- Hen-Shoval, D., et al. “Acute oral cannabidiolic acid methyl ester reduces depression-like behavior in two genetic animal models of depression.” Behavioural brain research351 (2018): 1-3.
- Takeda, Shuso, et al. “Cannabidiolic acid as a selective cyclooxygenase-2 inhibitory component in cannabis.” Drug metabolism and disposition9 (2008): 1917-1921.
- Bolognini, D., et al. “Cannabidiolic acid prevents vomiting in S uncus murinus and nausea?induced behaviour in rats by enhancing 5?HT1A receptor activation.” British journal of pharmacology6 (2013): 1456-1470.
- Russo, Ethan B. “Cannabis therapeutics and the future of neurology.” Frontiers in integrative neuroscience12 (2018): 51.
- Maione, Sabatino, et al. “Non?psychoactive cannabinoids modulate the descending pathway of antinociception in anaesthetized rats through several mechanisms of action.” British journal of pharmacology3 (2011): 584-596.
- Izzo, Angelo A., et al. “Inhibitory effect of cannabichromene, a major non?psychotropic cannabinoid extracted from Cannabis sativa, on inflammation?induced hypermotility in mice.” British journal of pharmacology4 (2012): 1444-1460.
- El-Alfy, Abir T., et al. “Antidepressant-like effect of Δ9-tetrahydrocannabinol and other cannabinoids isolated from Cannabis sativa L.” Pharmacology Biochemistry and Behavior4 (2010): 434-442.
- Shinjyo, Noriko, and Vincenzo Di Marzo. “The effect of cannabichromene on adult neural stem/progenitor cells.” Neurochemistry international5 (2013): 432-437.
- Stone, Nicole L., et al. “A Systematic Review of Minor Phytocannabinoids with Promising Neuroprotective Potential.” British Journal of Pharmacology(2020).
- Izzo, Angelo A., et al. “Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb.” Trends in pharmacological sciences10 (2009): 515-527.
- Karniol, Isac G., et al. “Effects of Δ9-tetrahydrocannabinol and cannabinol in man.” Pharmacology6 (1975): 502-512.
- Zurier, Robert B., and Sumner H. Burstein. “Cannabinoids, inflammation, and fibrosis.” The FASEB Journal11 (2016): 3682-3689.
- Weydt, Patrick, et al. “Cannabinol delays symptom onset in SOD1 (G93A) transgenic mice without affecting survival.” Amyotrophic Lateral Sclerosis3 (2005): 182-184.
- Farrimond, Jonathan A., Benjamin J. Whalley, and Claire M. Williams. “Cannabinol and cannabidiol exert opposing effects on rat feeding patterns.” Psychopharmacology1 (2012): 117-129.
- Wong, Hayes, and Brian E. Cairns. “Cannabidiol, cannabinol and their combinations act as peripheral analgesics in a rat model of myofascial pain.” Archives of oral biology104 (2019): 33-39.
- Abioye, Amos, et al. “Δ9-Tetrahydrocannabivarin (THCV): a commentary on potential therapeutic benefit for the management of obesity and diabetes.” Journal of Cannabis Research1 (2020): 1-6.
- Garcia, C., et al. “Symptom?relieving and neuroprotective effects of the phytocannabinoid Δ9?THCV in animal models of Parkinson’s disease.” British journal of pharmacology7 (2011): 1495-1506.
- Scutt, A., and E. M. Williamson. “Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB 2 receptors.” Calcified Tissue International1 (2007): 50-59.
- Oláh, Attila, et al. “Differential effectiveness of selected non?psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment.” Experimental dermatology9 (2016): 701-707.
- Vigli, Daniele, et al. “Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome.” Neuropharmacology140 (2018): 121-129.
- Iannotti, Fabio Arturo, et al. “Effects of non?euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice.” British Journal of Pharmacology10 (2019): 1568-1584.
- Rock, Erin M., et al. “Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ9?tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1 receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats.” British journal of pharmacology3 (2013): 671-678.
- Hollander, Eric. Cannabidivarin (CBDV) Versus Placebo in Children with Autism Spectrum Disorder (ASD). Albert Eintsein College of Medicine, Inc. Bronx United States, 2018.
- YAMAMOTO, Ikuo, et al. “Identification of cannabielsoin, a new metabolite of cannabidiol formed by guinea-pig hepatic microsomal enzymes, and its pharmacological activity in mice.” Journal of pharmacobio-dynamics12 (1988): 833-838.
Novinky
